制药工程的重要性范文

关键词：药品质量；制药设备；隔离能力

药品质量在一定程度上与人身安全息息相关，它是生产企业及全社会共同关注的问题。所以企业在保证药品的安全性时需要满足下列几个条件：首先药品配方达到质量的要求；其次，生产人员要具备专业素质；再次，拥有质量过硬的硬件设备，而制药设备是硬件设备中最重要的设备。在遵循上述三个要求的基础上，经过全面充分地考虑选择出合适的制药设备，一定能够保证药品的质量。

1制药设备对药品质量的重要性

制药设备的好坏是影响药品质量诸多因素中最重要的一个因素。通常情况下，影响药品质量的因素主要有原材料的质量、产品处方以及生产工艺、生产环境等，但是最重要的影响因素还是制药设备。其主要从三个方面影响着药品质量。第一，因不合理的结构设计造成设备的清洗不方便，进而发生药品的交叉感染。第二，在生产过程中，错误地对材料进行选择导致与药品发生化学反应产生污染。第三，由于设备的功能不完善，在生产过程中无法满足生产工艺要求造成对药品质量的影响。上述三个方面是药品出现质量问题的主要原因，设备设计上的缺陷、制造过程中对先进的生产工艺没有达到一定认识以致在更换零部件、维修与清洁模具、清场时产生不便也会导致药品质量出现问题。

定期对制药设备内部的粉尘、药液以及异物进行清除，特别是要及时清洗管道、模具等设备部件可以有效地保证药品质量的安全。这些部件进行清洁工作的前提是制药设备的设计结构要合理，但是仅仅保证这些是不够的，虽然设计的合理性得到了保证，制造方面的问题也不能马虎。例如，缝隙焊接粗糙，光洁度不足就会造成其与物料摩擦产生的碎屑混入药物中，严重影响了药品质量；又如具有传动装置的设备密封不严，油渗入药物中导致出现污染药物的现象。从企业的生产环境与条件考虑，广泛采用具有较好耐腐蚀性与耐热性的奥氏体不锈钢材质的制药设备以保证制药过程中药品与制药设备材料产生化学反应。虽然目前国家仍未对制药设备的材质下发有关文件作出强制性规定，但是相关企业依然需要在对设备材质的选择上做到规范性与合理性的统一，这样才能够避免未来制药过程中出现药品的质量问题。

制药生产工艺约束着制药设备的设计、选材与制造。设备具有何种功能，技术参数是否达标都必须严格依附于生产工艺的要求，除了要使设备满足对物料的形态改变、渗合与分离的作用外，还要保证在除尘、消毒等特殊方面满足工艺的要求。如果在上述要求中存在缺陷，就无法严格检测企业所制药品的质量，最终后果就是产生药品质量问题，出现安全隐患，这不但是对患者的不负责，亦是相关质监部门工作上的过失。

值得肯定的是，我国的制药设备正在不断的完善中，通过对技术的改革，工艺技术新的探索与深入研究，正呈现出逐渐发展的趋势。我们还要认识到它并非一朝一夕就能成功，而是需要经过不断努力找出合理有效的途径，最终保证制药设备达到令人满意的效果，研制出的药品不再发生质量问题，让人们放心。

2药品生产质量控制下制药设备选择中应注意的地方

2.1制药设备必须具备较高的生产净化能力

在生产药品的过程中制药设备的清洁功能是非常重要的，在生产药品的过程中如果药物要暴露在空气中，则可能会受到各种污染，在此时制药设备必须要对药品进行净化，确保药品质量，药品生产中常见的污染源为粉尘，因此在选择制药设备的时候就需要有带除尘机的设备，进而减少污染。

2.2制药设备需要有一定的隔离能力

因为药品是纯度非常高的物质，大多数药品对微生物的敏感度较高，而药品生产中受到外界的影响也较大，需要在生产中将微生物隔离出去，另外对于部分药品来说，其生产要求较高，需要保持高度无菌，这就要求在配料、包装的时候均要处在一个隔离密闭的空间中，所以在选择制药设备的时候要对其隔离措施进行重点调查，保证设备具有较好的隔离效果。

2.3制药设备外形尽量简化

制药设备简化是当前药品生产的趋势，目前随着医疗科研技术的不断发展，药品的种类越来越多，其生产工艺也越来越复杂，制药设备的清洗、拆卸较多，为了方便这些操作需要设备外形不断简化。另外，在制药设备的运行中需要进行的操作较多，外部简化可以将一些不用的部件放到设备背部，可以有效减少操作失误，进而提高药品的生产质量。

2.4制药设备有在线清洗和灭菌能力

在药品生产质量管理规范中强调制药设备必须要按照规定程度进行清洗和消毒，避免在生产中出现其衍生物、残留药物等的交叉污染，所以为了保证药品质量，在制药设备选择中必须要保证设备具有较好的清洗功能，尤其是在线清洗和灭菌功能，该功能在药品生产过程中不用拆卸设备、管道等，通过自动化的清洗系统，让清洗液不断循环流动，进而将设备的污垢清洗干净。

2.5制药设备要具有较高的安全性

制药设备的安全性就是要求制药设备备具有相应的保护功能，不仅能保护药品的质量，而且要保护生产者的人身安全，在一些情况制药设备会存在较大的安全隐患，例如，在易燃易爆环境中，制药设备的安全性就得不到保障，所以在选择制药设备的过程中除了上述要求之外，还需要对其安全装置进行严格检查，确认设备是否有报警装置、安全保险装置等，并对这些装置的操作熟记于心。

3企业选择制药设备时综合考虑因素

制药企业在选择制药设备的时候首选要对自己所采用的工艺有清楚的了解，对生产过程中与药品质量相关的各种因素充分考虑，同时要合理安排制药车间的布局，在此基础上选择恰当的机械设备，而不能等到设备购买回来后在考虑上述问题。另外，出于对成本的考虑，在制药设备选择中不仅要放眼世界，同时也要对国内企业的设备纳入考虑范围内，不一味追求进口设备。

结束语

综上所述，制药设备对药品质量产生巨大的影响，根据《药品生产质量管理规范》的要求，企业在选择制药设备时，不仅要考虑其安全性、先进性与可靠性，还要使其满足生产工艺与生产质量的要求。生产企业的管理者要全方位、科学性的进行考虑选择制药设备，加强对药品质量细节的管理。

参考文献

[1]李.药品生产质量控制下制药设备的选择分析[J].中国科技博览，2012，14（9）：251-252.

[2]张于，李雪娇.药品生产质量控制下制药设备的选择分析[J].科学与财富，2013，15（10）：75-76.

[3]王双乐.从药品生产质量控制看选择制药设备的重要性[J].上海医药，201l，32（12）：621-623.

制药工程的重要性范文

[关键词]毕业(论文)设计教学环节;工程特色;科学训练方法;生产工艺;车间设计

[中图分类号]G64[文献标识码]C[文章编号]1673-7210(2010)02(c)-124-02

Teachingcontentsandmethoddiscussionofpharmaceuticalengineeringgraduation(thesis)design

LIUXianjin,LIJiaming,LIChuanrun

(CollegeofPharmacy,AnhuiCollegeofTraditionalChineseMedicine,Hefei230031,China)

[Abstract]Thegraduation(thesis)designasanimportantteachinglinkofpharmaceuticalengineeringisthebottleneckinteachingresults.Contentsandmethodsofthegraduation(thesis)designarediscussedrespectivelyinthefieldsofconceptinnovation,designinnovationandmethodologyinnovation.

[Keywords]Theteachinglinkofgraduation(thesis)design;Projectfeatures;Scientifictrainingmethods;Productionprocess;Workshopdesign

制药工程专业的毕业(论文)设计是其教学计划中最重要的实践性教学环节之一,它的基本要求是培养学生综合运用所学的基础理论、专业知识和专业技能,分析、解决制药过程中的工程、科研、社会实际问题的能力,使学生得到工程设计方法和科研能力的初步训练,还能够培养学生正确思考、处理问题的方法和严谨的学习及工作态度。毕业(论文)设计也是学生即将完成学业的最后一个环节,它既是对所学知识的全面检验、总结和综合应用,又为今后走向社会的实际工作奠定一个良好的开端[2]。笔者将对制药工程专业毕业(论文)设计教学环节的内容和方法从理念创新[1]、设计创新、方法创新三个层面上进行探讨,力求完善制药工程创新人才的培养体系。

1教学理念上注重创新能力的培养

1.1在教学理念上

以新的“学生―医药工业发展―医药工业实践”三个中心代替旧的“老师―书本―课堂”三个中心。改革教学方式,鼓励以学生为主导的自助式学习方式,培养学生分析问题、解决问题的能力,培养学生们的创新意识。

1.2培养创新意识是工程能力提高的核心

毕业(论文)设计教学的每个环节都有创造性的思维可发掘。教师指导作用是引导学生突破对实习产品的思维定势,鼓励设计创新。优秀的毕业设计充分体现了学生对知识掌握和运用的熟练程度,并可以使学生的设计思路和创新理念得到很好的展现。优秀的设计方案还能够推广应用。

2选题注重突出工程特色

经过多年的教学实践,全国制药工程教学领域的工作者在教学各环节都摸索出一些行之有效的经验。然而,根据2009年全国制药工程教学研讨会获悉的信息,也发现存在如下的一些共性问题:即制药工程专业毕业(论文)设计教学环节的工程特色不够突出,生产实习靠短期见习完成;既具有工程教育背景,又具有工程实践经验的教师数量偏少;在毕业(论文)设计教学环节中,学生做工程设计的比例偏少,仅20%左右;多数进行专题实验,依据实验数据,撰写毕业论文等。诸多问题主要归纳为毕业(论文)设计教学环节的质量不高而使得制药工程专业的工程特色不够突出这一严重问题。由此可知,制药工程专业的毕业(论文)设计教学环节是目前严重束缚制药工程专业教学效果的瓶颈。因此笔者认为必须从以下几点对制药工程专业的毕业(论文)设计教学环节进行具体的尝试和改进:

2.1确定提高学生工程能力主题思想是毕业实习的根本出发点

制药工程专业开设的专业课及专业基础课有化工制图、化工原理、药用高分子材料、药剂学、制药工程、药物分离技术、药物合成反应、化学制药工艺学等等。然而,笔者认为制药工程专业学生通过毕业(论文)设计中的工程设计过程是巩固和获取各专业课及专业基础课知识及相互联系,提高学生工程能力的重要途径。因此,笔者建议在师资力量允许的情况下,制药工程专业的毕业(论文)设计应全部进行工程设计。将课程设计、生产实习和毕业设计紧密结合,以实际应用问题推动设计创新,邀请药厂工程技术人员和设计专家到校任兼职教师,一起指导毕业设计。在毕业(论文)设计教学中培养学生的工程素质,使学生逐步树立工程观点,提高工程能力。

2.2狠抓工艺和设备两条主线是提高工程能力的科学训练方法

在毕业(论文)设计教学内容中构架新的知识体系,坚持选题科学性、内容系统性、知识前沿性、理论新颖性和原则规范性,构建优化的工艺设计知识结构。选题与过程应理论联系实际,结合工程实例培养、训练学生使用工程理论解决工程问题的能力。工程设计方面的选题主要有:某药物成分的提取、分离、合成工艺设计;某药品剂型的工艺设计;某药品剂型生产设备及厂房设计;某药品生产设备的再验证等。通常,制药工程专业学生从大四下学期开始,本科生集中进入毕业(论文)设计阶段,一般学校都安排16周左右。以具体的产品为载体,按照药品生产过程的工艺流程及单元操作过程,开设综合性、创新性实践,使学生掌握不同药品的生产工艺及工艺控制要点,培养学生实际分析问题和解决问题的能力。

2.3突破重点、难点和薄弱点是提高学生工程能力的关键

通过各种工程设计的选题,要求学生掌握、串联和突破各专业课的知识重点,通过工程数据的计算、训练来化解工程计算这一知识难点,通过工程中的非工艺设计条件的处理和解决,弥补交叉、边缘知识的薄弱点。注重讨论式和参与式教学方式,注重实践性教学方法。训练和提高制药工程专业学生的工程能力。

2.4培养动手、观察、分析、综述四种能力,促使工程能力的提高落到实处

在工程设计的所有题目中,有关某个药品的生产工艺及车间设计方面的题目所涉及的专业课内容最多,因此,笔者以年产一亿粒胃康灵胶囊的生产工艺及车间初步设计为例重点介绍其设计的基本程序及涉及到的专业课。

2.4.1胃康灵胶囊是一种中药复方制剂,其生产工艺包括前期的中药预处理和剂型生产两大工艺内容。在生产工艺设计过程中,要进行充分比较,尤其注重前沿工艺技术的应用。最终确定最优工艺路线。专业课涉及到中药学、中药炮制学、药剂学、药物分离技术、制药工艺学等课程内容。

2.4.2根据确定的生产工艺,选择各工艺所需设备。在此过程中,要求学生重点掌握选型原则,掌握所用药物的物料衡算和所选设备的能量衡算,学会依据选型原则中的计算数据和GMP中的具体规定,择优选择所需设备。画出工艺布置框图、设备布置图。专业课涉及到化工制图、化工原理、制药工程原理及设备、药事法规等课程内容。

2.4.3根据已选工艺和设备,确定所用车间的整体布局。在此过程中,要求学生重点掌握车间布局的原则,学习管路设计,学习空调系统的选取,学习空调净化系统设计,熟悉药品生产过程中的三废处理,画出车间布置图、车间风管布置图。专业课涉及到化工制图、制药工程原理及设备、药事法规、化工原理、三废处理等课程内容。

通过上述工程设计课题的完成,学生们复习、掌握了专业课的知识,掌握了各专业课在工程设计中的地位及相互间的联系,明确了制药工程专业的学习重点和今后实际工作的重点,将制药工程专业的工程特色落到实处。

3教学途径、手段多样化,实习、参观与论文同步进行

在进行工程设计的过程中,根据选题,确定基本思路,通过互联网,获取丰富的资料。

3.1校内论文

50%学生在校内由导师的科研项目组进行以基础和应用基础研究为主的毕业论文工作。在老师的指导下,通过学校的各项实验设备,完成药物合成、提取、分离等工艺过程及各种剂型的工艺和车间设计。融会贯通专业知识,熟练使用计算机、互联网,熟练使用CAD画出生产工艺图、设备布置图、管路布置图、车间布置图。在论文开题报告和答辩环节,要求学生将设计内容做成课件,通过多媒体系统演示并表述设计全过程,通过自己归纳、介绍及评委和听众点评、提问,完善、巩固专业知识。实现毕业(论文)设计教学环节有创新性成果。

3.2校企结合

还有50%左右学生因已与就业单位签约,本人及就业单位都希望先期进入应聘单位实习工作,就采用校企结合的方式,在就业与实践教学基地(科研院所或制药企业)进行制药过程的研发与应用方面的毕业设计工作,由校内和科研院所或企业组成双师型论文指导教师队伍。这部分学生在老师的指导下,根据就业或实习单位的生产情况,选择有关的工程设计题目,在就业单位一边工作,一边理论结合实际,完成设计。这部分学生普遍积极性高、论文的针对性强,既使得论文数据具体、设备及设施真实,又借助老师的帮助,提前进入工作状态,增强了学生的适应能力和创新能力。

3.3组织参观

为了强化制药工程专业的工程特色,在毕业(论文)设计教学过程中,当客观条件允许的情况下,还应组织制药工程专业学生参观各种设备一应齐全的全国性制药机械展览会和具有一定特色的药品剂型展览会。使学生们对专业课中学过的制药设备及工程设计中用到的制药设备的工作原理、应用范围及操作方法有一个更深、更全面的了解。以便学生们进入不同制药企业时,适应能力强,专业特色鲜明,角色投入迅速,能较快适应用人单位的要求。

4结语

笔者按照以上程序和内容指导了若干届制药工程专业学生的工程设计,学生们普遍感到收获很大,各门专业课不同的知识点通过工程设计有机地串联起来。并且通过论文撰写,掌握和总结了大型工程设计的思考方法和程序。增强和提高了制药工程专业毕业生的适应能力和工程素质。

制药工程专业是一个正在发展中的专业,有着美好的发展前途,对发展制药行业具有重要的促进作用,也会对提高人类的健康水平作出贡献。我们所有从事该专业教学的工作者必须认真对待在专业发展过程中毕业(论文)设计教学环节出现的各种问题,我们将努力探索、不断改进。相信只有作好充分准备,制订切实可行的对策,才能确保制药工程专业向着我们预定的目标走上成功之路,越办越好,越来越受到社会的认可。

[参考文献]

[1]张英.中药制药工程原理与设备教学方法探讨[J].教育纵横,2004,2(7):31.

[2]祝宏,刘永琼,巨修炼,等.制药工程专业毕业设计模式的创新及实践[J].药学教育,2005,21(5):17-19.

[3]欧阳臻,宁德刚,徐卫东,等.制药工程专业实验和实践环节教学改革的探讨[J].江苏大学学报(高教研究版),2004,26(4):71.

制药工程的重要性范文篇3

【关键词】中药材；中药饮片；质量问题；控制措施

近年来，我国传统医药备受重视和推崇，于是中药材、中药饮片的需求不断增加；然而中药材、中药饮片在药材种植品种、采集、储存、炮制以及加工生产等环节出现了众多问题，对其临床用药效果造成了一定程度的影响[1]。因此，药品质量监督管理部门在对中药材中药饮片质量的监管中有着重要作用[2]。参照《中华人民共和国药典》并依据中药质量相关标准制定中药材、中药饮片质量控制措施，对其在质量方面所面临的问题加以解决，加强对药材市场有效监管力度，以提高药品企业的生产管理能力及质量把控能力。本研究就现阶段中药材中药饮片质量面临的问题展开分析与总结，进而提出相应有效的质量控制方法。

1中药材中药饮片质量问题与控制

1.1储存对中药材中药饮片质量的影响

由于中药材在种植、采收及储存当中都有可能受到赭曲霉毒素（OTA）及其它真菌的污染而产生毒素，对中药饮片质量及临床用药的安全性造成了极大影响[3]。随着中药的应用越来越广泛，中药材中OTA的实际含量问题的受关注程度也在不断的加大。中药饮片对于存贮的要求较高，因为中药饮片本身在存贮的过程中费工费时，而且零散的中药如果保存不当容易出现虫蛀、霉变等现象，不仅影响其治疗效果，还有可能造成用药不良反应。因而建立快速而有效的赭曲霉毒素检测方法及良好的储存机制，对保障中药饮片质量及用药安全性有着积极促进作用。

1.2净制过程质量控制分析

传统中药材及饮片的净制及初步加工均由药农或采药人自行处理；随着现代集约化管理模式的出现，这一工序逐步由中药饮片生产企业进行集中处理[4]。将中药材制作成饮片，首先要做的就是净制工序，由生产人员将原药材中的杂质及非目标药材筛选出去，以保证目标药物在用药过程中其功效的一致性。在此过程中经常发现其他药材等混入现象，此时需要工作人员对各类药材有一定的认知辨别能力，区分非药材或别种类药材，如芍药中的赤芍与白芍，虽然其同为芍药但功效及药性实则大不相同。如果缺乏相关认知能力而致操作出现失误，将可能造成药材有效成分含量受到影响，进而影响临床用药效果。

1.3中药饮片硫磺熏制对质量的影响

中药饮片采用硫磺熏制是目前常用的处理技术，在目前中药材加工中具有重要的用途。关于药材采用硫磺熏制的技术，其主要目的在于促进药材干燥、防虫、防霉变等。再者，通过熏硫可对药材表皮起到漂白作用，在外观上可使药材外观更加好看，有利于提升药材价格。但是，当患者服用过度熏硫的药材会导致不良反应的发生[5]，如人体服用过度熏硫的中药会破坏消化道和呼吸道系统，导致病情发生异变；同时，过度熏硫的药材还会使肝脏、肾脏等器官受到损害；如选用质量差的硫磺会对药材带来较多的铅、汞等重金属，引起慢性中毒。

1.4饮片加工控制

炮制是中药饮片中的常见工序，也是中药材加工中的重要环节，炮制的目的是为了降低某些大毒药物毒性以减少临床用药的不良反应，如乌头、附片的炮制；据相关文献资料报道[6]，乌头、附子在临床中出现严重不良反应事件的主要原因为药材炮制工艺质量把控不严。同时因临床用药指征需求，通过炮制以增强药材疗效或改变药材原有药性也是药材炮制的主要目的。为了让炮制后的药材达到相应的目标，除了对各种药材及饮片的炮制工艺、过程及炮制条件要知晓以外，还要严格按要求进行控制；如炮制时间、温度、炮制工艺的先后顺序等，只有按各药材的炮制规范严格执行，才可确保其炮制后的质量合格。不同药材其炮制工艺也不尽相同，如五味子、何首乌等药材需采用蒸制方法进行炮制；川乌、附片类则需长时间高温炮制；且某些药材在炮制过程中还添加适量的辅助材料，如山药在炮制过程中需添加适量的米糠，但添加量的多少则必需按生产规范要求进行。

2中药材及中药饮片质量监督管理

2.1加强中药材及饮片的储存管理

在确保中药材和饮片质量的过程中，储存阶段管理工作是十分重要的环节。因而要制定完善的储存管理机制，在中药材进入仓库时，要由质检人员当即对入库药材进行相关检查，如包装是否完整合格、有无污染及干湿度是否达标等，在上述情况均合格后，建立登记表并根据不同药材的性质及对储存条件的要求进行分类码放。如药材有效成分易挥发的要密封储存，需阴凉环境储存的归置到阴凉仓库等等。定期对储存仓库进行巡视与检查，严格按储存要求对库房温度和湿度进行调整，确保库房通风系统良好运行，同时注意定期进行灭鼠防虫[7]。2.2规范中药材鉴别、鉴定标准提倡采用科学方法鉴别中药材的真伪并鉴定其有效成分含量；其中，采样作为药材鉴别、鉴定的重要环节应给予高度重视，在取样过程中不仅要求样本具有代表性，还应确保所有采集样本的真实性，以防止部分药材存在掺伪现象，在确保样品统一后，对性状检验作为首要检验关卡，借用显微镜等仪器对药材的外表特征进行仔细观察，再实行显微鉴别，然后采用薄层鉴别法进行鉴别，当确定中药材的真伪鉴定合格后，接下来进行检查项下的各项目，在对含量进行测定的同时；还应加强对中药饮片霉变情况的监测工作；目前，可用于检测中药饮片霉变的方法较多，如化学分析法、仪器分析法及免疫分析法均能准确的检测出赭曲霉毒素含量，进而判定赭曲霉毒素是否超标[8]。

2.3增强中药材加工企业的质量把控意识

协助中药材加工企业建立完整的质量把控制度，增强质量控制意识。首先，加强对企业药材采购及药材验收人员进行相关性系统培训，提高其对药材的专业认知能力，拒绝验收掺伪、增重、过度熏硫、染色等不合格中药材，控制好药材进厂是企业对中药材和中药饮片质量管理的第一关。其次，提高企业内部药材管理人员的管理水平，以防止药材在储存阶段发生变质现象，同时在药材加工前对药材的有效成分含量进行检测。在炮制、加工等工艺过程中，质检人员必须按要求对药材质量进行严格检查，为防止单次人质检出现失误，可行多批次、多抽样质检，当全部检验质量均合格后，方可放行合格药材进入市场。增强中药材加工企业的质量把控意识，不仅可实时控制企业内部药材质量，还对药材加工企业提升其自身竞争力有着积极作用[9]。

2.4加大中药材市场监管力度

为有效防止药材市场出现掺伪、造假、熏硫、染色或增重等现象，因而加大中药材市场监管力度势在必行[10]。首先，建立严格的药材市场监管机制，如设立投诉举报电话，加大监督抽检力度，对造假、掺伪药农、企业及商家给予从重处罚，并对举报人予以一定金额的奖励机制，从根本上打击造假行为；其次，政府各部门要鼓励中药材人工种植并为其提供技术支持和其他支持，以提高药材质量、确保各类药材供应量充足。同时，药品监管部门还应制定并出台与此相关的法律法规，进而使得药材种植、加工及市场交易等行为均有章可循；为进一步控制中药材、中药饮片质量提供有力支持。

3结论

控制中药材、中药饮片质量不仅要强化中药材种植、采集、炮制以及加工生产等相关环节的管理水平，还应对药材储存、养护和饮片生产制造给予高度重视。不仅需要药品监管部门对药材市场实施有效相关监督管理机制，以防止造假、掺伪等中药材及中药饮片交易对药材市场造成不利影响。还需要中药专业人员参与到中药材质量管理，更需要国家对中医药教育的重视，提供一系列政策支持，只有在确保中药材、中药饮片质量的前提下，才能为临床用药的有效性及安全性提供有力保障。

参考文献

[1]林永强，徐丽华，胡德福，等.山东省中药材和饮片质量标准规范化研究.中国科技成果，2016，17（18）:48-49，52.

[2]白钢，丁国钰，侯媛媛，等.引进近红外技术用于中药材品质的快速评价.中国中药杂志，2016，41（19）:3501-3505.

[3]刘英.某药业对中药材及中药饮片质量控制浅析.亚太传统医药，2015，11（22）:144-145.

[4]唐韵强.仓储过程中的中药材质量控制研究.内蒙古中医药，2015，（2）:88-88.

[5]闫艳，冯芳.中药材硫磺熏蒸的质量控制研究现状.广州化工，2016，44（14）:5-6.

[6]杨昌林，黄志芳，张意涵，等.蒸制和烘制对附子生物碱成分含量的影响研究.中国中药杂志，2014，39（24）:4798-4803.

[7]罗亚虹，张治军.动物类中药材质量控制研究新进展.海峡药学，2016，28（8）:55-57.

[8]周文菊，豆小文，杨美华，等.薄荷及其饮片质量控制研究进展.中国中药杂志，2016，41（9）:1569-1577.

[9]李文君，周妍.药品生产企业严把中药材质量关的重要性.临床医药文献电子杂志，2015，（28）:5943-5943.