生物医药市场研究篇1

生物制药领域备受青睐

生物技术是全球发展最快的高技术之一。各种新兴的生物技术已被广泛地应用于医疗、农业、生物加工、资源开发利用，并对制药等产业的发展产生了深刻的影响。生物制药业是利用现代生物技术(包括基因工程、细胞工程、酶工程、微生物工程、生化工程和蛋白质工程)生产生物药品的行业。生物制药行业是一个高盈利高增长的行业。2009年中国生物医药产业规模达到850.00亿元，同比增长24.6％。并且随着越来越多的生物药品进入医保目录，以及国家加快创新药品研发的步伐，可以预计未来生物制药业的工业总产值将持续上涨。随着生物制药领域在全世界的蓬勃发展，使越来越多的跨国制药公司将目光和精力投入到了这个领域，并开始进一步发掘中国生物制药市场的巨大潜力。

生物制药新产品的研究和开发需要投入大量的资金，新产品的开发存在较大的不确定因素，但是一个成功的产品往往能给投资者带来巨额的利润。生物制药企业在创业阶段以创业投资资本为主，随着企业的发展成熟，普通权益性资本开始增加，达到生产销售的规模经济以后，开始吸收债务性资金如企业债券和银行贷款。生物医药企业融资渠道主要包括：1)股权融资；2)利润再投资；3)银行贷款；4)商业信用；5)风险投资；6)政府资助。

中国医药流通行业大洗牌

医药流通行业是连接上游医药生产企业和下游零售终端承上启下的重要环节。医药流通企业从上游医药生产企业采购药品，然后再批发给下游的医药分销企业、医院、药店等，通过交易差价及提供增值服务获取利润。医药流通企业是整个医药行业中的重要一环，起着承上启下的关键作用。

未来10年我国医药流通市场将步入快速的整合阶段，市场集中度将显著提升。我国医药流通行业目前处于较为分散的市场态势，截至2008年底，我国具备药品经营质量管理规范认证的医药流通企业13.000余家。

近年来，大型医药流通企业受惠于行业整合，市场份额已呈现上升趋势，市场集中度也不在不断提升。根据中国医药商业协会的统计资料，2003―2008年，我国三大医药流通企业，中国医药集团总公司，上海市医药有限公司和九州通医药集团股份有限公司的合并市场份额由12.7％增至20.0％；前十大医药流通企业的总市场份额由26.1％增至34.6％，行业集中度已大幅提升。我国超过50.00亿的企业个数也由6个增至11个；超过20.00亿的企业个数由17增至42个，行业规模化也在逐步形成。

医药外包领域的并购之路迅速崛起的CRO

医药外包(CRO合同研究组织)始于欧美，指大型制药企业将一些非核心的研发环节外包，在提高效率的同时，节省30.0％一50.0％的成本。专业的医药研发外包机构由此应运而生，并逐渐形成可观的市场规模。2009年，世界领先的医药研发外包公司如昆泰、科文斯、PPD等，各自的年营收均超过10.00亿美元。中国的CRO行业则相对年轻，若以2000年药明康德成立为行业元年，则本土CRO企业至今不过10年历史。在国际CRO企业的带动下和中国鼓励新药研发政策的大环境下，中国CRO行业得到了迅速发展。在短短的五六年时间内，中国已涌现出了100多家从事CRO的企业，从事在化合物研究外包、原料药研究外包、制剂临床前研究外包和临床研究外包等细分领域的研发外包工作。由南方所的数据显示，2008年中国医药研发外包市场已经上升到约2.60亿美元，较之2005年足足增长了10余倍，预计到2010年可增长至4.30亿美元。不难看出，制药工业正在加速减少传统的内部研发力量，增加研发外包的比例。(见图)

CRO这个年轻的行业在中国发展势头非常迅猛，获得了地方政府的大力支持，例如：北京亦庄、上海张江高科技园区已形成CRO产业集群。其更以“高附加值、高利润率”的行业特征吸引了创投资本的青睐。启明创投投资了临床试验CRO泰格；华平，泛大西洋资本、富达亚洲、大华投资、天地基金和富达生物先后投资了药明康德。2007年，药明康德在纽交所的成功上市点亮了整个行业的前途。

CRO：兼并提高价值

生物医药市场研究篇2

[关键词]中药;市场;研究

[中图分类号]R730.52[文献标识码]A[文章编号]1005-0515(2010)-7-181-02

在当今“人类要回归大自然”思潮影响下,药用植物资源的开发利用已受到各国和关注,从世界医药市场的发展趋势来看,新的化学药物的开发难度越来越大,从化学合成物中获得新药的成功率明显降低,一些化学药物存在难以克服的毒副作用、药源性疾患等不利因素。天然药物已成为各国创制新药的重要研究对象,在国际医药市场上,世界草药产品每年销售额已超过150万美元,近几年还以10%左右的年增长率发展,下面将国内外中草药市场、研究及开发状况作一概述。

1国外天然资源市场及研究开发状况

国外草药市场主要在北美、西欧及东南亚国家,在那里,人们应用绿色已成风尚,其中草药市场较大的国家为德国、法国、英国、美国、日本及新加坡等。德国提倡现代医药和传统医药并行发展,其草药市场规模在西欧居首,已达11.4亿英磅,占欧共体总销售额的78.8%,人均草药销售额为11.4英磅。在德国草药大部分已获得许可证,可在药店销售,在西欧草药销售额在500万英磅以上的公司有32家,其中11家是德国的草药公司,在市场上销售最大的银杏制剂,需求的是增强免疫功能的草药。法国是欧共体的第二草药市场,人均草药销售额为1.56英磅,年增长率为10%,在法国草药市场上有印度、中国、非洲、德国和本国的草药,最受欢迎的是减肥、催眠、治疗精神紧张、循环和消化系统以及疼痛、便秘、治疗风湿的草药,在法国营养品和化妆品公司提供的植物提取液占很大的比例,法国最大的草药制造商是阿科菲阿麦公司。英国草药市场估计为65000万英磅,是欧共体的第三大草药市场,整个市场值可达2.25亿英磅,在英国华人居住集中的地方如化敦、曼彻斯特等地方,都有中医执业开诊,人均销售草药1.14英磅,英国草药市场上的大蒜增长较快,估计市场规模已达6000万英磅,且仍以20%的速度增长,另外月见草油、止痛药、止咳制剂、治疗风湿痛及皮肤病的药物增长较快,目前生产厂家正在开发的新产品领域有:降胆固醇的替代性药物、免疫促进剂、银杏提取液、英国草药厂商最大的为波特斯公司,销售中药的药店有1200家,以布茨药店影响最大。美国草药市场销售额92年为9.82亿美元,95年为20亿美元,增长103.6%,人均草药年销售额为3.9美元,98年比97年增长50%,美国的植物保健品制剂已形成一个年销售额近百亿美元的大产业。在美国植物保健品只能以“食品补充剂”名义出售,目前中药和成药只能以保健品、滋补剂形式进入美国市场,也可以以食品范畴进行经营,大部分中草药店都是集中在华人较多的地区,可喜的是2000年美国药典将正式收入25种植物制剂及其质量标准,故植物药将正式成为美国的治疗药物。95年以前作为药品要叩开FDA(美国食品和药品管理局)的大门,必须符合“两个凡是”:一、凡是化学结构写不清楚的不予批准;二、凡是讲不出现代医药学药理基础的不予批准,由此把以辩证施治为原则的中药进入美国的大门堵死了。95年以后他们打破了这个观念,进而修整为只是临床证明是安全有效的就行,这叫质量可控,即“安全、有效、可控”。目前天津天士力制药集团生产的复方丹参滴丸以其疗效确认,成为我国第一个以药品形式通过美国FDA临床用药申请的中成药,叩开了中药走向世界的大门。在美国常见的中药制剂是茶剂,多为复方草药制成,片剂和胶囊剂也不少,多为加工品或提取制品,此外还有提取液、散剂、膏剂、锭剂、油剂、糖浆、喷雾剂和吸入剂等。目前欧洲的“大蒜魁”和“银杏精”已成功打入美国市场。由于一般产品的批发价大概为销售量的一半,所以比较吸引代销者,在美国主要草药公司有200多家,以天然草药销售公司的销售量为最,达7500万美元,美国从红豆杉属植物中提取抗癌药物-紫杉醇,疗效确切,几无副作用,已在全球推广使用。法国的阿科菲公司,瑞士的生物力公司是美国中药市场后起之秀,台湾明通大药厂通过国际GMP的标准后得到美国FBA认可,在美占有一席之地。日本相当重视草药开发,并投入相当资金用于研究开发,例如仅中药一味甘草,日本就研究了二十年,测定分析了甘草所含全部化学成分和结构。日本在中药饮片改革及成药深加工提取方面已走在世界前列,该国也喊出了二十一世纪将把“中医”改名为“和医”的口号,这都给我国中医药事业提出严峻挑战。目前,日本草药消费额达1000万日元以上,中草药专业商店300家,包括生产企业在内共有2000家以上,其草药原料主要依赖进口,96年进口约1100吨,金额为600亿日元,与90年进口500吨,进口额300万日元相比增加一倍左右,日本95%以上妇女对中草药及其产品很感兴趣。新加坡为东南亚研究中医药的推动中心,该国80%人口具有中国血统,该国中医开业不受制约,不用注册,新加坡现有中医师1200多人,是西医总数的一半,全国用中医药治疗的患者约300万人将,占全国门诊人数的1/4,经营中药材的商家达400余家,并于53年主办了中医专门学校,75年易名为“新加坡中医学院”。新加坡在攻克艾滋病及癌症的药物开发上与中国进行了很好的合作。除此之外,东南亚的韩国及俄罗斯、加拿大等国也相当重视草药的研究开发,并有一定的草药市场。

在制剂开发方面,全球众多制药公司和研究团体正在从事植物成分开发新药的工作,国际上申请的中药及植物药专利件数也迅猛上升。近年来植物保健制剂在世界医药与保健品市场上走俏,成为世界医药市场的一大特点,如99年最畅销的10种植物制剂依次为:1.银杏、2.人参、3.大蒜粉与大蒜油制剂、4.金丝桃素、5.叶黄素、6.卡瓦根、7.猫爪草、8.大豆卵磷脂、9.深海鱼油、10.葡萄籽提取物。目前除了在抗癌及艾滋病防治上部分转向植物中开发新药,其余心血管、糖尿病、免疫疾病等也转向从植物中开发有效制剂。

2国内中草药资源研究开发及利用状况

已查明我国高等植物约3万种,居世界第三位,其中药用资源种类达12694种,其中药用植物383科233属11020种,药用动物414科879属1590种,药用矿物84种,道地药材约200种。初步统计我国先后对400余种中药材做了较深入的化学成分研究,筛选出800余个生物活性成分,研制开发部级新药1000余种,其中中药制剂多为三、四类新药,低水平重复现象严重,从国外引种或野生驯化药用植物2000余种,其中中药材约300余种,已完成500余种中药的传统炮制经验的搜集、整理及技术规范制定,民族医药学研究方面对藏、蒙、彝等民族医药已相继制定地方标准,对这些民族医药已成为筛选天然活性物质的最热点之一,全国现有中药材生产基地561处,中药饮片厂1600多家,中药制剂厂684家,另有一定数量的中药保健品和保健食品生产厂。在资源开发方面,我国主要集中在“家底清查”和“重要资源开发”,在药用植物的调查,调理和总结工作方面居于世界领先水平。近年来,传统中药正面临来自其它国家的越来越多的挑战,据统计,目前国际市场天然药物贸易额达400多亿美元,而我国年出口的中药材、中成药出口仅占国际市场3%的份额,这明显和中国传统中药大国身份不符,同时,大量国外进口中成药和天然药却大量涌入国内市场,对我国成药市场产生很大的冲击。

生物医药市场研究篇3

【关键词】生物医药服务外包业；集群；政府导向；南通市

【中图分类号】R—O【文献标识码】A【文章编号】1672—5158（2012）08—0252-01

生物医药产业是正在蓬勃兴起和迅猛发展的战略性新兴产业，具有技术密集、资本密集、高附加值及低能耗、低污染等特性，直接与人类健康、食品生产和安全、绿色资源和生产、环境和可持续发展密切相关。生物医药服务外包业是指运用生物医药研发所涉及的相关知识和技术，为生物医药研发活动提供研发策划、技术支撑和成果转化服务的产业，包括政策咨询、投资咨询、技术咨询、创业孵化、研发、技术交易、成果转化等服务内容。生物医药服务外包现已成为促进生物医药产业发展的重要手段。随着生物技术的飞速发展、新药开发过程的日趋复杂和国际上医药管理的不断完善，生物医药服务外包业得到迅速发展。

1.南通市生物医药产业基础

南通市生物医药领域已经形成现代中药、生物医学材料、生物药等产业。2010年全市规模生物医药企业90家，实现产值132.4亿元，同比增长42.8%。新医药产业发展迅猛，在全省的产值排名从2009年的第7位上升至2010年的第5位，首次超过了南京、无锡和常州。南通市生物医药产业已形成中成药系列、西药制剂系列、生物与海洋药物系列和医用新材料四大产品系列，已逐步形成了以南通大学为依托的江苏省神经再生高技术研究重点实验室、南通市生物医药技术重点实验室、良春风湿病研究所、江苏省核酸药物工程技术研究中心等省市级生物医药类工程技术（研究）中心。

2.南通市生物医药服务外包业发展的有利条件

2.1政策导向支持生物医药服务外包业发展

生物医药产业是一个资本密集、知识驱动的高技术产业，产品研发时间长、成本高、风险大，技术具有高度的专业性、复杂性和综合性，并受到监管部门的严格管理。生物医药可分为四个主要阶段：药物发展、开发、制造和销售，每个阶段包含着一系列专业化的环节。整个环节以占据支配地位的大型跨国“生产者”为中心，来协调各环节的经济活动，形成全球供应链的垂直分工体系。

2.2集群优势推进南通市生物医药服务外包业发展

南通市生物医药服务外包产业集群现已初具规模。其中，在南通经济技术开发区内，就分布有30多家生物医药服务外包相关企业。其中，联合国南通农药剂型开发中心作为亚洲地区最具现代化的农药剂型研发中心之一，为我国和亚太地区生态农业、环境保护工程化研究开发的公共服务平台。南通联亚药业有限公司多项新药申请成功通过美国食品药品管理局（FDA）的审查，已成功在美国上市或正在通过FDA认证的制剂药品累积达到100多种，并与全球十大著名医药公司之一——美国礼来制药签署战略合作协议，拓展仿制药生产和销售。南通联科药业有限公司成立博士后科研工作站，广纳人才进行新药研发。百奥生物技术（南通）有限公司拥有关键技术的自主性知识产权以及10余项专利技术和专有技术，其总公司在美国硅谷设有研发中心，是全球知名的小片断干扰核酸（siRNA）药物研发公司之一。南通迈特生物工程有限公司是美国知名的分子技术工业公司（MTC）在中国的生产基地、研发中心、销售中心。江苏领航干细胞再生医学工程有限公司是国家重大自主创新科技成果产业化示范基地，是中国干细胞技术自主创新的引领者，拥有国内目前标准最高的干细胞技术成果转化与产业化示范基地，建有产业化规模的干细胞GMP制备中心、全球单体容量最大的干细胞储存库。江苏安惠生物科技有限公司获得了中华人民共和国直销经营许可，该公司食用菌研发中心被农业部认定为“国家食用菌加工技术研发分中心”、“江苏省农业科技型企业”，并设立“博士后科研工作分站”。

3.南通市生物医药服务外包业发展对策

3.1借力政策东风，加快南通生物医药服务外包业发展

生物医药服务外包业的发展与医药产业发展密切相关，是受政策影响较大的产业，政府主导的药品招标、政策性药品降价，以及普药“定点生产、直接配送、统一价格、强制使用”等措施，都对生物医药服务外包业发展产生重大影响。南通市至今未正式出台生物医药产业发展规划。政府要尽快制定产业发展规划，明确战略发展目标，研究重大发展问题，制定相关扶持引导政策，实施战略发展措施，强化组织协调和服务功能，推进生物医药产业快速发展。建立生物技术、医药、临床等研究领域、生产领域的技术专家、产业发展、生产经营管理专家组成的专家咨询委员会，开展战略咨询、技术论证、产业规划、市场研究等，提高产业发展的科学性、可靠性。

3.2打造特色园区，建设生物医药服务外包业集群载体

集群发展有利于缓解生物医药产业持续不断的高投入，更有利于塑造区域内生物医药服务外包业的市场影响力。比如江苏泰州医药高新区，已集群了50多家大学和医药研发机构，有300多家公司先后落户，并加大了国际国内合作和人才引进，与全球十大生物产业园区建立了战略联盟。为此，江苏省科技厅专项支持泰州医药高新区休斯顿医学研究中心建设，打造国际医药研发交流合作平台。

3.3强化政府主导，培育南通生物医药服务外包专业孵化器

生物医药市场研究篇4

关键词：医药产业；研发能力；协调发展

中图分类号：R-01文献标识码：A文章编号：1673-2197（2009）02-0140-02

中国医药产业经历了较长时间的持续高速成长，超过了国民经济的发展速度，产值持续攀升，品种日益丰富，质量逐步提高，基本满足了老百姓的用药需求，药品经济发展形势总体良好。然而，人民群众日益增长的药品质量和安全的需求跟我们落后的医药生产能力和急需改革的医药行业发展现状之间的矛盾比较突出，我国医药产业正处于矛盾的凸显期――危机与转机并存的关键发展期。

1我国医药产业发展中存在的主要问题

1.1医药企业改革滞后，机制不活，发展后劲不足

（1）一些民营企业规模小，产品和技术水平低。医药院校、科研院所等事业单位内部改革没有突破性进展，机制不活，难以留住人才、引进人才和充分发挥科技是第一生产力的作用。

（2）产品结构不合理，竞争力不强。制药企业现有主打产品科技含量低，品种单一，缺乏具有自主知识产权的新产品，发展后劲不足。

（3）产品集中度低，战线长，优势产品没有规模优势。

1.2医药行业研发能力亟待提高，科技支撑力不足，缺少高水平的技术创新平台

大部分企业投入新药研发的资金不足销售额的1%，难以形成以企业为主体的技术创新体系。大部分科研机构装备落后，高级人才明显缺乏，开发有自主知识产权产品的能力较差。医药产业是一项高科技、高投入、高风险、高回报的行业。而我们目前所处的大背景是新老体制的交替与过渡、自主创新能力薄弱、药品降价趋势不可逆转、市场低水平竞争激烈，这就注定我们医药行业的自主创新充满了艰辛与曲折。从国际医药产业分工的格局来看，发达国家以新药为主，而我国则以仿制药为主。

1.3对外开放层次不高，招商引资乏力

医药行业普遍开放意识不强，步子不大。外资、合资企业数量少、规模小、档次低，缺少与国外医药大企业合作的项目和企业，影响了医药产业与国际接轨。医药企业资源开发利用不够，产业化进程缓慢，如我国动植物及矿物中药材极具开发价值，但开发利用进程进展缓慢，有特色的医药经济没有形成。在中药企业中，大企业没有做大，小企业没有做精。现有中药产品技术含量不高，竞争力不强，产品趋同现象严重。

1.4医药行业高投入、高消耗、高排放、高污染等问题严重，形势严峻

循环经济作为一种新的经济发展理念，是落实科学发展观、全面建设小康社会和新型工业化的战略选择。制药是国内6个重污染行业之一。对此从资源能源转换角度看制药企业必须达到“三个高效”：资源高效利用，能源高效转化，代谢物高效再生；实现这些目标要完成“三种治理”：资源化治理，分布式治理，系统化治理。这些新的要求对医药行业来说是个严重的挑战。

2促进我国医药产业发展的对策

坚持医药行业的可持续发展，维护生态平衡，采取有力措施抓好化学原料药的节水、节能、节约资源和环境综合治理工作。大力发展循环经济，清洁生产，提高资源可利用效率，尽可能减少资源消耗和废物产生，尽可能回收利用再生资源。

2.1提高医药产业持续创新能力

制定积极的财政、税收和政府采购政策，加大对医药科技创新方面的投入，推进建立以企业为主体、科研院所为支撑、市场为导向、产品为核心、产学研相结合的医药科技创新体系。扶持优势企业的创新能力建设，引导并支持企业建立技术中心，建设技术交易平台，加速科技成果的转化。鼓励企业引进消化吸收再创新，鼓励科技人员创新，实现新药研制从仿制为主向以创新为主，仿创结合发展。加快科技支撑体系建设，为原始创新提供重要支撑，打破部门、地区封闭，建立科技资源共享、共用、共建体制，建设一批具有国际先进水平的专业化的研究开发基地，以及与国际标准接轨的新药安全评价、药物制剂技术研究等研究开发中心。加强国际间的合作与交流，建立国际水准的信息科技平台。完善知识产权保护，以及符合中医药特点的药品评价体系。

2.2优化产业结构与布局，促进各地区医药经济协调发展

抓住国家实施西部大开发、振兴东北老工业基地、促进中部地区崛起等发展战略的契机，根据各地区生态资源环境状况，按照“突出特点、特色发展”的方针，优化医药产业在全国的总体布局，形成长江三角洲、珠江三角洲和京津冀地区三个综合性生产基地和东北地区、中西部地区若干个专业性生产基地。形成区域相互促进、优势互补的互动机制，促进各地区医药经济协调发展。

2.3实施“走出去”的国际发展战略，加强国际合作

在国内GMP认证基础上，积极推进进入欧美市场的产品认证，满足国内市场对更高水平医药产品的需求，同时以质优物美、合理价格开拓国际原料药市场，提高产品附加值和出口产品的档次水平。加强创新药物的研制，充分运用现代技术，加强作用机制新、疗效高、毒副作用小的具有自主知识产权和市场竞争力的创新药物的研制。重点开发抗肿瘤药物、心脑血管系统药物、抗病毒感染药物、神经精神系统药物、降血糖药物、老年病药物等。加大药物制剂开发力度，提高制剂产品的技术水平，积极参与美国和欧盟的药品注册。针对一些专利准备到期的产品，抢先开发、提前申报，抢夺上市先机，争取在国际药物制剂产品上实现新的突破。

2.3.1加快创新药物和非专利药的研制

面对经济全球化带来的国际分工细化，应突出优势、特色发展，坚持有所为、有所不为，把握国际医药市场一批销售收入超过10亿美元的药品专利到期的大好机遇，提早准备，加快产品、产业化技术研发，促进化学药产品的更新换代，加快国际市场开拓，提升在国际医药产业中的分工地位。

2.3.2发挥传统化学原料药和普药生产的优势

促进优势化学原料药基地和骨干企业的技术进步，重点攻关酶法、生物转化、膜技术、结晶技术、手性技术等绿色环保、节能降耗的关键性、共性产业化技术和装备；引进、消化吸收国外先进的技术及装备，提高我国原料药的生产技术水平，提高产率，减少能耗，降低成本，产生效益。推动我国化学原料药产业的可持续发展。

2.3.3开发特色原料药

认真分析和把握国际市场和产品专利状况，对市场需求潜力大、发展前景好、专利即将到期的产品有针对性地提前进行研究开发，仿创结合，在工艺技术上对产品进行二次创新。重点选择抗忧郁类、抗心脑血管病、抗肿瘤、抗病毒、抗艾滋病药物等老年性、慢性、传染性疾病等的临床用药。

参考文献：

生物医药市场研究篇5

扩展氨基酸原料的应用领域促进氨基酸产业的发展张思忠武履青(4)

解热镇痛药现状与发展张伦(9)

协会动态

中国化学制药工业协会五届二次、六届一次会员大会在北京召开协秘(11)

2004年全国医药工业技术工作年会在并召开协秘(12)

药事与管理

国家食品药品监督管理局2003年8月批准的新药（化学药品）（一）(13)

工艺与设备

分散片的研究开发应用概况继成(16)

氨系统爆炸浅究田铁军(20)

新药与临床

多汗症治疗及其进展马培奇(22)

卵巢癌药物治疗进展张骁(24)

环球药讯

国外新批准上市的药物新制剂新剂型（82）黄胜炎(26)

2004年8月～12月FDA批准的新药（三）俞莲娣(28)

2003年回顾和2004年预测化学医药工业信息袁松范(32)

拜耳一艘在海浪中颠簸前行的船鲍光龙丁鼎乐(35)

阿斯利康寻找Nexium新的适应证(37)

servier公司的双重作用骨质疏松药——硬脂酸锶(37)

S12911：—有效骨质疏松治疗剂(37)

根治幽门螺杆菌使GERD更难控制王志娅(38)

Crestor对代谢综合征有益(38)

Zetia／辛伐他汀复方在美国提交申请(39)

双嘧达莫＋阿司匹林预防继发性中风有效(39)

洛沙坦改善老年高血压患者的记忆功能崔成红(39)

抗高血压药可能增加患乳腺癌的风险(39)

泮托拉唑专利战即将打响郝文德丁鼎乐(40)

世界肽类药物研究开发最新进展齐继成（译）(1)

我国医药原料和中间体研究开发新动向齐继成(5)

新药与临床

“鼠神经生长因子”新药进入快速成长期蔡德山(10)

环球药讯

国外新批准上市的药物新制剂新剂型（129）黄胜炎（摘）(12)

国外新近批准主要新药（二十四）马培奇(15)

2008年2月份美国FDA批准的新药和整理名药齐继成（译）(23)

市场

药用辅料市场前景广阔——我国辅料生产与国外差距甚大徐铮奎(31)

其它

近年来我国大宗植物提取物出口情况徐铮奎(34)

植物抗痨药国内外开发现状与前景展望徐铮奎(37)

头孢硫脒的开发与转化蔡德山(1)

工艺与设备

活性药物成分合成中的手性催化王普善（编译）(3)

环球药讯

国外新批准上市的药物新制剂新剂型（127）黄胜炎（摘）(10)

国外新近批准主要新药（二十二）马培奇(13)

2007年12月份美国FDA批准的新药和整理名药齐继成（译）(21)

市场

我国抗真菌药物市场前景分析——老品种继续畅销，新品种异军突起徐铮奎(28)

其它

“抗前列腺增生药物”市场唤呼天然制剂回归徐铮奎(31)

国内外医药信息集粹张骁(33)

水，需要高度关注的资源俞观文(1)

科研与开发

抗肿瘤生物响应调节剂的研究进展马培奇（译）(4)

2006年新作用机制药品黄胜炎(10)

冬凌草有望成为“紫杉醇第二”徐铮奎(14)

大制药公司加强抗体药物的研究和开发黄菊红卢作勇(17)

世界肠易激综合征（IBS）治疗药物研究开发最新进展齐继成（译）(19)

工艺与设备HttP://

塑料药包材及制造设备的市场有待进一步发展戴梦戴伟国(20)

环球药讯

国外新批准上市的药物新制剂新剂型（112）黄胜炎（摘）(23)

印度制药工业开始向西方公司挑战王普善(24)

2006年1～12月份美国FDA批准的新药和生物制品齐继成（译）(26)

无

浅谈沙坦类抗高血压新药市场蔡德山(29)

开发天然眼保健食品市场“钱景”广阔徐铮奎(33)

吡喹酮市场新态势张伦(35)

2005年度科技型中小企业技术创新基金项目（生物医药类部分）（续）张骁(37)

学习贯彻十七大精神，夺取2008年新胜利——新年致辞(1)

科研与开发

化学医药工业信息世界抗银屑病药物研究开发最新进展齐继成（译）(3)

国外微囊剂研究与开发应用新进展徐铮奎(6)

鼻腔给药途径研究与新剂型开发前景徐铮奎(8)

新药与临床

HIV/AIDS药物治疗最新进展束梅英(10)

环球药讯

国外新批准上市的药物新制剂新剂型（121）黄胜炎（摘）(13)

国外新近批准主要新药（十六）马培奇杜蕾(16)

2007年8月份美国FDA批准的新药和整理名药齐继成（译）(24)

市场

剖析国内城市医院头孢菌素类抗生素用药杨增泉(33)

其它

“海藻多糖”将成为21世纪的新药原料徐铮奎(38)

透明质酸在生殖医学领域的应用

加速改变低水平重复现状俞观文(1)

企业园地

鲁抗公司开发新型除草剂马敬勇(3)

鲁抗“1228”项目进入设备安装阶段马敬勇(4)

药事与管理

国家食品药品监督管理局2003年10月批准的新药（化学药品）(4)

科研与开发

避孕药研究进展马培奇(5)

不对称全合成技术（二）——甲酰化的不对称合成卢作勇(15)

片剂用赋形剂研究开发新动向徐铮奎(18)

生物粘附凝胶剂的研究进展化学医药工业信息张骁(20)

从“重磅炸弹”药物的繁荣与衰落看世界顶级制药公司所面临的挑战王普善(21)

国外新批准上市的药物新制剂新剂型（86）黄胜炎(27)

减肥药一座潜在的金山胡凯丁鼎乐(29)

短信息张孝仁(31)

咖啡因产销旺出口火市场看好张伦(35)

我国医药原辅料和中间体市场部分产品近期价格行情继成(37)

《中国制药信息》2004年20卷总目录(41)

研究新情况把握机遇夺取1998年医药生产新胜利俞观文(1)

生物技术制药工业25年郭丰文(3)

对红霉素发展的建议石兰珍(9)

解热镇痛类药竞争促调整调整保发展汪恒(11)

专利名药公司为自己的利益而战齐继成(24)

辉瑞公司将进入新产品上市的旺期叶维文(27)

美国国家产品公司研究开发的新产品(29)

双膦酸盐药物市场概述张伦(31)

1996年全球销售额领先的前百名药品马培奇杜蕾(33)

默克公司的发展道路王普善(39)

世界抗银屑病药物研究开发最新进展齐继成（译）(3)

国外微囊剂研究与开发应用新进展徐铮奎(6)

鼻腔给药途径研究与新剂型开发前景徐铮奎(8)

新药与临床

HIV/AIDS药物治疗最新进展束梅英(10)

环球药讯

国外新批准上市的药物新制剂新剂型（121）黄胜炎（摘）(13)

化学医药工业信息国外新近批准主要新药（十六）马培奇杜蕾(16)

2007年8月份美国FDA批准的新药和整理名药齐继成（译）(24)

市场

剖析国内城市医院头孢菌素类抗生素用药杨增泉(33)

其它