遗传学和分子研究范文

关键词数量遗传学;分子遗传学;动物育种;研究进展

自20世纪80年代以来，随着现代分子生物技术和信息技术的迅速发展，动物育种计划和动物分子遗传学研究取得了大量的突破性成果，国际上的动物育种已逐渐进入分子水平，从传统的育种方法朝着快速改变动物基因型甚至是单倍体型的方向发展。

1数量遗传学与动物育种

数量遗传学选择原理充分考虑了环境因素对微效多基因控制的数量性状的影响力，从表型方差中剖分出基因型方差，通过运用资料设计和统计模型估计有关的遗传参数，最后达到选种的目的[1-2]。数量遗传学主要应用于估计遗传参数、通径分析和动物育种估计的模型方法等几个方面。

1.1遗传参数估计

从统计学上讲，遗传参数的估计可归结为方差或协方差组分估计。从亲子回归、同胞分析到方差分析法;到了20世纪50年代，CRHenderson提出了针对非均衡资料的Henderson方法Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ;之后出现了极大似然法约束极大似然法、最小范数二次无偏估计法和最小方差二次无偏估计法以及贝叶斯估计等方法。目前，约束最大似然法是世界各国育种学家采用的主要方法。

1.2育种值估计

畜禽遗传评定即评估畜禽种用价值的高低，是畜禽育种工作的中心任务。畜禽种用价值的高低是用育种值来衡量的，影响数量性状表型值的是微效多基因的加性效应值(A)、等位基因之间的显性效应值(D)和非等位基因间的上位效应值(I)。其中，只有基因的加性效应值即育种值能够稳定的遗传给后代，但是育种值不能直接测量，只能使用一定的统计学方法通过表型值对其间接加以估计，所以遗传评定的主要工作就是对育种值的估计。畜禽的估计育种值是选择种畜的主要依据，育种值估计的准确性在很大程度上影响着畜禽育种效果的好坏。用于育种值估计的方法概括起来主要有选择指数法、群体比较法和混合线性模型法。

2分子数量遗传学与动物育种

分子数量遗传学是分子生物技术与数量遗传学相结合的一门发展中的新的交叉学科，目前仍属于数量遗传学范畴[3-6]。现代分子生物技术的发展，使得从分子水平上研究数量性状的基因成为可能。

2.1对QTL作出遗传标记

目前对决定数量性状的多基因还不能准确定位，但如果能找到一个可以识别的基因或基因组的DNA多态，或是一个染色体片段与这一目标性状有密切的关联，就可作为对目标性状选择的遗传标记。遗传标记还可应用于基因转移、基因定位和基因作图等研究。

2.2QTL的分离和克隆

分子数量遗传学的目标是要分离和克隆决定数量性状的基因，研究其结构和功能，最终达到从分子水平上改良数量性状的目的。虽然在理论上可以将分子生物学领域发展的各种基因克隆技术用于QTL，但是数量性状的遗传表达一般涉及多个基因座位。例如，奶牛的产奶量既受繁殖和泌乳的内分泌系统基因的控制，又受消化酶系统基因的控制，情况相当复杂，很难把这些基因一一分离和克隆。但也可以根据已有的知识，通过对候选基因的筛选找出一个或几个对某个数量性状有较大效应的QTL，就可以对这个QTL用一般的基因克隆方法进行克隆，作为数量性状的一个重要基因来研究。例如，有资料报道猪的雌激素受体基因可影响产仔数1.0~1.5头。

3动物育种方法前景

动物分子育种是依据分子数量遗传学理论，利用分子生物学技术来改良畜禽品种的一门新型学科，是传统的动物育种理论和方法的新发展。从目前发展状况来看，它应包含两方面内容:以基因组分析为基础的标记辅助选择和以转基因技术为基础的转基因育种。由于动物分子育种是直接在水平上对性状DNA的基因型进行选择，因此其选种的准确性会大大提高;同时转基因技术的应用还能根据人们的需求创造出一些非常规性的畜牧产品[7-8]。可以说，动物分子育种是动物遗传育种学科发展的必然，它将是21世纪动物育种的一种重要方法，对21世纪世界畜牧业产生巨大的影响。

4参考文献

[1]俞英，张沅.畜禽遗传评定方法的研究进展[J].遗传，2003，25(5):607-610.

[2]李善如.遗传标记及其在动物育种中的应用[J].国外畜牧科技，1997(1):29-33.

[3]吴常信.分子数量遗传学与动物育种[J].遗传，1997(S1):1-3.

[4]李宁，吴常信.动物分子育种:一门发展中的新型学科[J].农业生物技术学报，1997，5(2):142-147.

[5]陈宏.现代生物技术与动物育种[J].黄牛杂志，2000，26(4):1-5.

[6]盛志廉，陈瑶生.数量遗传学[M].北京:科学出版社，1999.

遗传学和分子研究范文

最初，人们对遗传的认识仅仅停留在子女与父母的长相方面，例如，古代神话中存在的半人半马的怪物，被说成是人和马杂交的产物，长颈鹿被认为是骆驼与豹子的杂交产物等等。在生产力极低的那个时代，遗传现象被神秘化，人们认为遗传是“神的安排”，是“天赋”，因此是无法改变的，是“永久的烙印”。于是就诞生了“人种优劣论”、“融合论”、“聪明天生论”等，甚至把贫苦人说出是“天生的卑贱”“命中注定”等。这些非科学的遗传观念，为奴隶社会、封建社会的统治者们所利用，成为他们统治的工具。

人类为了探索遗传的根源，走过了漫长而又荆棘丛生的道路，但探索与实践从未终止过。人类在新石器时代就已经驯养动物和栽培植物，而后人们逐渐学会了改良动植物品种的方法。西班牙学者科卢梅拉在公元60年左右所写的《论农作物》一书中描述了嫁接技术，还记载了几个小麦品种。533～544年间中国学者贾思勰在所著《齐民要术》一书中论述了各种农作物、蔬菜、果树、竹木的栽培和家畜的饲养，还特别记载了果树的嫁接，树苗的繁殖，家禽、家畜的等技术。人类一直试图探求到遗传的奥秘。近百年来，伴随着时代的进步，人们逐渐开始用科学的态度和方法来解释遗传现象。

1达尔文的泛生论

许多经典遗传学教材都详细地介绍了孟德尔的工作，但对于孟德尔之前的遗传学说很少提及或者根本就不提，以至于很多人都不知道达尔文曾经提出过一个叫做泛生论。1841年，达尔文提出“泛生论”来解释遗传现象。他认为，生物体各部分结构会按照实际情况产生一些代表那些器官的微粒，这些微粒随着血液循环汇集到生殖器官里，形成生殖细胞，所以，生殖细胞含有来自身体各部分的微粒。受精卵发育时，各微粒就到相应的部分发挥作用，发育成与亲代相同的个体。可惜的是，这只是达尔文的臆想，是一个假说。

2魏斯曼的种质论

1885年，德国动物学家魏斯曼提出来“种质论”来解释遗传现象。他把生物体分为种质和体质两部分，认为生物体并不是各部分都与遗传有关，与遗传有关的只是种质，种质决定体质。种质可以世代独立遗传，而体质的变化，则不能遗传给后代。

魏斯曼肯定了有机体中只有一种细胞负责遗传，从细胞领域看遗传问题，大大推进了遗传学的发展。

3孟德尔的遗传因子假说

许多人力图阐明亲代和杂交子代的性状之间的遗传规律都未获成功。直到1866年奥地利学者孟德尔根据他的豌豆杂交实验结果发表了《植物杂交试验》的论文，揭示了现在称为孟德尔定律的遗传规律，才奠定了遗传学的基础。

在生物学上，第一个用实验的手段来阐明遗传现象的是奥地利学者孟德尔。

从1856年开始，孟德尔选用34个品种的豌豆进行了为期八年的杂交试验，并用统计的方法得出数据。他认为，生物的性状都是由遗传分子传递的，遗传因子呈颗粒状，在细胞体内成对存在，在生殖细胞里单个存在；杂交后的遗传因子仍保持独立，在杂交产生配子时，不同的遗传因子互不影响地彼此分开，并被分配到不同的配子里，完整的遗传给下一代，所以未在亲代中出现的性状，仍能在子代中出现在此基础上，孟德尔提出了遗传因子的分离规律和自由组合规律。因此，孟德尔被称为“遗传学的奠基人”。

4萨顿的遗传染色体学说

1903年，美国遗传学家萨顿的重要发现使人们对遗传学的遗传研究又进了一步。萨顿认为，染色体是联系亲代与子代的桥梁，正是染色体携带着孟德尔所说的遗传因子从亲代传给子代。1909年，丹麦遗传学家约翰逊首次使用基因一词代表遗传因子。此时，基因还只是一种符号，究竟基因是什么，仍然是个谜。

5摩尔根的基因论

摩尔根用果蝇做实验材料，他发现，代表生物遗传秘密的基因的确存在染色体，而且，他还发现，基因在每条染色体内是直线排列的。染色体可以自由组合，而排在一条染色体上的基因是不能自由组合的，证明一条染色体上有许多基因，并提出了基因的连锁遗传规律。

遗传学和分子研究范文篇3

基因的染色体定位孙春晓，于常海

FHIT基因--一种特殊的抑癌基因何立智，谢敏

端粒酶活性抑制与肿瘤治疗的研究邱广斌，孙开来

端粒酶活性抑制的研究进展张红梅，张丽珊

钙通道与人类遗传病汤熙翔，夏家辉

人恶性肿瘤中染色体9p21-p22区带的杂合性丢失李友军，陈主初

凝血因子Ⅷ基因及其基因突变的研究马爱华，曾瑞萍

α-地中海贫血的基因检测与诊断段山，李洪义，杜传书

肝癌的分子遗传学研究单长民，李娟，李璞

基因工程细胞与Ⅰ型糖尿病治疗彭永德，陈家伦

PTEN基因与脑胶质瘤李志强，袁先厚

缺血性脑血管病的分子遗传学研究进展唐玉兰，盛文利

细胞凋亡与乙型肝炎病毒感染相关肝病李霖，王修海，王培林

成人多囊肾分子研究进展李怡，郝冰涛，王应太

原发性颅缝早闭症的分子遗传学研究进展陈勇，张涤生

端粒(酶)同癌症与衰老关系的研究进展马鹤雯，张玉静，阮承迈，陈守义，张立树

延长用于荧光原位杂交的DNA探针的使用寿命白静，王柏秋，杨焕杰

用于表位抗原标记的抗HA高亲和性抗体(3F10)王琦，王柏秋，高惠，傅松滨

反义RNA技术的应用与进展孟博，朱大海

多发性骨骺发育不良遗传学研究进展刘晓梅，麻宏伟

SSCP突变分析技术新进展邢晓为，傅俊江，李麓芸

人类胚胎干细胞研究进展安静，蒋满喜，杜立新

人类错配修复基因突变在肿瘤发生中的作用研究新进展刘晓蓉，单祥年

DNA甲基化分析技术的研究进展周玉球，徐湘民

p19细胞神经分化研究进展陆江琴，顾学范

绝经后骨质疏松症相关基因的研究进展王晓瑾，夏明珠，熊素芳

Huntington舞蹈病遗传学研究进展赵育海，张朝东

银屑病易感基因研究进展何平平，张学军

猫叫综合征的基因定位与诊断进展孙未，刘长云

Leigh综合征的分子遗传学研究进展卢瑶，麻宏伟

DMD基因突变检测技术的回顾与展望杜文津，万琪

蛋白质组学中的双相电泳技术夏书华，王明荣，蔡有余

我国人群血管紧张素转换酶基因多态性分布及研究中几个问题顾海彤，张沪生

hTERT基因表达的调控机制孙奕，王景明，沈关心

筛查未知SNPs的变性高效液相色谱(DHPLC)技术沈靖，王润田，徐希平

基因多态与胃癌遗传易感性的关系刘慧杰，袁媛

043脂多糖受体CD14启动子多态性与缺血性脑血管病

042法国少年与成人起病的酸性麦芽糖酶缺乏症(基因型与表型的相关性)

044胎儿间期细胞荧光原位杂交分析的临床应用

045长QT间期综合征基因型--表现型的关系

046检测脆性X综合征蛋白以评价FMR1的中等等位基因

双微体的研究进展张钰，王琦，傅松滨

PTEN基因及其与胶质瘤关系的研究进展史怀璋，刘晓谦，岳武，李钰

内皮素-1基因的研究进展申景岭，傅松滨，张贵寅

脂肪酶基因表达、调控及其作用机制的研究进展单志文，王鲁，周晓云

热休克蛋白的分子遗传学研究进展陈劲松，夏双印

视网膜色素变性相关基因的研究进展胡劲，涂巍，滕云

细胞凋亡的研究进展吴坤，赵艳，于卫平

淀粉样前体蛋白基因的分子遗传学和分子生物学楼蓉，梅品超，朱宁，沈岩

Alu家族与人类疾病吕冰洁，李钰，傅松滨

人类心脏的发育遗传学吕小东，刘迎龙

凝血酶原与静脉血栓形成朱国明，郭亦寿

无创伤性产前诊断技术及其应用许锬，陈飞，戴月，王滨有

基因组扫描技术在医学遗传学研究中的应用张咏莉，傅松滨，李璞

哺乳动物细胞中cyclin的转录调控邓琳，曹亚

药物代谢酶基因多态性与肿瘤易感性王水良，贺智敏，陈主初

21号染色体基因序列及染色体结构特点刘雯，李华，张咸宁

信号放大系统的原理及在病毒核酸检测中的应用万永奇，单祥年

低丰度差异转录基因的克隆和高通量筛选梁自文，罗向东，杨宗诚

RNA干涉：沉默基因的机制及应用研究新进展孙秀菊，孙开来

p53介导的凋亡相关基因的研究进展申景岭，闫承慧，傅松滨，张贵寅

干细胞与肿瘤发生郝冬梅，孙开来

心脏流出道发育的分子机制沈媛，黄国英

5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶的研究现状孙文萍，万琪

酶性DNA(deoxyribozyme)研究进展周武，王身立

Ⅱ型对氧磷酯酶基因与疾病王云，常志文

高血压遗传学研究进展卢红艳，张红叶，孙凯

IL-1Ra，IL-1Ra基因多态性与溃疡性结肠炎龙友明，陈垦

叶酸代谢异常与Down综合征的风险因素任明保，柴晓芮，孙念怙

重新认识Addison病薛志新，赵寿元

白塞病致病因素的研究进展亓同钢，汪运山

无创性产前基因诊断研究新进展刘丽英，金春莲

肌萎缩性侧索硬化的分子遗传学研究进展许波，唐北沙

家族性特发性脊柱侧凸遗传学研究进展与前景王冰，胡冬煦，夏家辉

系统性红斑狼疮的分子遗传学研究进展葛宏松，杨森，张学军